Tous ensemble pour aider Benjamin à marcher !
Diagnostiqué à l’âge de 3 ans ½, Benjamin est l’unique cas en France d’une maladie génétique rare, due à la mutation du gène KIF5C. Notre association caritative à but non lucratif porte le projet d’emmener Benjamin dans une clinique en Louisiane, où il pourra bénéficier de soins spécifiques, basés sur une approche neuromodulable et l’intégration des réflexes sensorimoteurs.
Chaque don permettra de rendre ce projet possible, merci de votre générosité !
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